Ace H-Files Hedstrom 31 mm

Ace H-Files Hedstrom 31 mm

Ace H-Files Hedstrom 31 mm se utilizeaza la  largirea canalului radicular.

Nu sunt instrumente foarte active, de aceea sunt indicate in special in explorarea initiala a canalului radicular, pot fi utilizate si in prepararea canalelor curbe, dar cu prudenta pentru ca au un varf activ.

Contraindicatii: A nu se utiliza in tratamente in care se poate bloca instrumentul.

Recomandam si :ace endododntice

Specificatii tehnice:

• 6 buc, 31 mm, otel inox, asortate
• Dimensiuni: 15/40 ; 45/80

Tip : unica folosinta

Domeniu : endodontie

Pret expus pentru 1 buc

Utilizarea adecvata

Instrumentele sunt oferite nesterile, astfel se va realiza sterilizarea inainte de prima utilizare.
A nu se depasi viteza maxima inscrisa pe pachet. Datorita gatului lung si subtire a instrumentelor sugeram sa exercitati o presiune de contact minima  <2N si astfel evitati blocarea sau ruperea.
Folosirea unor aparate optice iti va aduce o precizie mai mare.

Reutilizarea

Instrumentele se sterilizeaza cu substante necorozive de curatare specific instrumentelor rotative . A se urmari si recomandarile inscrise pe prospectul substantelor de sterilizare si curatare.
Dezinfectantul trebuie indepartat bine cu apa si apoi uscat preferabil cu aer compresat.

A nu se depozita in loc cu umezeala. In cazul curatarii ultrasonice sa va asigurati ca nu intra in contact cu alt instrument.

Instrumentele se pot dezinfecta si termo, cat timp se utilizeaza un agent specific, in mare parte alcalin.
A se realiza si o examinare vizuala. Instrumentele stricate sau deteriorate nu trebuie sa se reutilizeze.
Sterilizarea se realizeaza in autoclav la 134 C . A se observa si recomandarile producatorilor de autoclave.

Siguranta

Instrumentele stricate sau deteriorate nu trebuie sa se reutilizeze ci sa se inlocuiasca cu altele noi.
Sa fie urmate instructiunile de manevrare, racire, presiune de contact. Instrumentele sa fie utilizate doar pentru procesul pentru care au fost create.

Nerespectarea acestor instructiuni poate conduce la raniri sau defectiuni ale pieselor de mana.

*Produsele sunt ambalate si etichetate conform EU-MDD (EU Medical Device Directive) cu numele si adresa producatorului, denumirea si codul produsului, cantitate, numar lot, data fabricatiei, data expirarii, tara de origine, dimensiuni.

Specificatiile produselor sunt informative, in conformitate cu datele transmise de catre producatorii sau distribuitorii autorizati. Acestea precum si pretul pot fi modificate fara instiintare prealabila si nu constituie obligativitate contractuala